びまん性特発性骨格過骨症は、一般にDISHと呼ばれ、軟部組織、主に靭帯の石灰化(カルシウムの沈着)と骨化(骨の形成)を特徴とする疾患です。 1950年にForestierとRotes-Querolによって最初に特定され、説明されたこの病気は、「老人性アンキロス性過骨症」と呼ばれていました。フォレスティア病とも呼ばれています。
DISHでは、通常、軸骨格、特に胸椎が関与します。しかし、研究者たちは、この病気が脊椎に限定されず、末梢関節に影響を与える可能性があることに気付いたとき、びまん性特発性骨格過骨症と改名しました。
PALMIHELP /ゲッティイメージズ症状と特徴
特徴的に、DISHは、胸椎の右側に沿った骨棘の生成(椎間板のスペースは変化しない)と前縦靭帯の骨化を伴います。後縦靭帯の石灰化および骨化は、DISHだけでなく、膝蓋周囲靭帯、足底筋膜、アキレス腱、肘頭(肘関節を超えた尺骨の一部)などを含む包膜領域でも発生する可能性があります。
診断
DISHの確定診断は、以下を含むX線所見に基づいています。
- 胸椎の右側に粗く流れる骨棘があり、少なくとも4つの隣接する椎骨を接続している-または-前縦靭帯の骨化
- 関与する領域で保存された椎間板の高さ
- アポフィシール関節強直、仙腸関節びらん、硬化症、または関節内癒合がないこと。アポフィシール関節は、2つ以上の骨が脊椎で結合する点です。
DISHの診断の可能性は、少なくとも2つの隣接する椎体の前外側領域の継続的な石灰化、骨化、またはその両方、および踵、肘頭、膝蓋骨の皮質腱付着部症に基づいています。また、末梢筋腱付着部症は初期のDISHを示している可能性があり、これは後にX線写真で明らかな本格的なDISHに発展する可能性があります。
有病率と統計
DISHは女性よりも男性に多く見られます。 DISHの有病率はさまざまであり、年齢、民族、地理的な場所によって異なります。によるケリーのリウマチ学の教科書、病院ベースの研究では、50歳以上の男性のDISHの有病率は約25%であるのに対し、50歳以上の女性では15%であると報告されています。エルサレムに住む40歳以上のユダヤ人の有病率は高かったが、韓国のユダヤ人では有病率が低かった(高齢者の9%でさえない)。軽度のDISHは、4000年前の人間の遺体から発見されました。 6世紀から8世紀の遺体では、有病率は女性よりも男性の方が高く、ピークは約3.7%でした。
原因
DISHの原因は不明ですが、状態に関連していると思われる特定の要因があります。 DISHの人はしばしば変形性関節症も患っています。 DISHは次のものにも関連付けられています。
- メタボリック・シンドローム
- 糖尿病(インスリン非依存性)
- 肥満
- ウエスト周囲比が高い
- 高血圧
- 高インスリン血症
- 脂質異常症
- 成長ホルモンのレベルの上昇
- インスリン様成長因子の上昇
- 高尿酸血症
- レチノイド(ビタミンA物質)の使用
- 遺伝的素因
DISHに関連する症状
DISHに特に関連する兆候や症状はありません。ただし、ほとんどのDISH患者は、朝のこわばり、背腰痛を経験し、可動域が減少します。大小の末梢関節および末梢の関節(かかと、アキレス腱、肩、膝蓋骨、肘頭)の四肢の痛みがあるかもしれません。軸骨格の痛みは、脊椎の3つの領域すべて、および肋軟骨と胸鎖関節に起因する可能性があります。
処理
DISHの治療は、痛みやこわばりを和らげ、病気の進行を遅らせ、代謝障害を抑制し、合併症を予防することを目的としています。軽い運動、熱、鎮痛薬、および非ステロイド性抗炎症薬(NSAID)は、通常、DISHの結果を管理するために使用されます。