Arthrotecは非ステロイド性抗炎症薬(NSAID)です。 NSAIDとして分類される薬は、プロスタグランジンの産生を阻害することによって作用します。 NSAIDとして分類される薬剤には、抗炎症、鎮痛、解熱の特性があります。
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概要概要
Arthrotecは、ジクロフェナクとミソプロストールの併用薬です。ジクロフェナクは、プロスタグランジンを生成し、炎症過程で役割を果たすCOX-1およびCOX-2酵素をブロックします。 COX-1は血小板機能と胃の保護にも関与しています。
ジクロフェナクは、Arthrotecの非ステロイド性抗炎症(NSAID)部分です。ミソプロストール(合成プロスタグランジン)は、酸の生成を減らして胃の内壁を保護し、胃腸管の粘液の分泌を刺激します。
可用性
Arthrotecは市販されていません。 Arthrotecはあなたの医者からの処方箋を必要とします。 Arthrotecで利用できるジェネリックはまだありません。現在、ブランド名の定式化でのみご利用いただけます。 Arthrotecはファイザー社から販売されています。
Arthrotecは錠剤の形で入手できます。 Arthrotecには2つの長所があります。
- Arthrotec 50(50mgのジクロフェナクナトリウムと200mcgのミソプロストール)
- Arthrotec 75(75mgのジクロフェナクナトリウムと200mcgのミソプロストール)
用途
Arthrotecは、NSAID誘発性の胃潰瘍または十二指腸潰瘍のリスクが高い患者の変形性関節症または関節リウマチの徴候および症状の治療に適応されます。
投与量
変形性関節症と最大の胃腸(GI)保護のための推奨用量は、Arthrotec 50TIDです。忍容性が低い場合は、Arthrotec75またはArthrotec50 BIDを使用できますが、GI保護は低くなります。
関節リウマチ患者に推奨される用量は、Arthrotec 50TIDまたはQIDです。その投与量に十分に耐えられない患者の場合、Arthrotec 75BIDまたはArthrotec50 BIDに切り替えることができますが、潰瘍に対する保護は弱くなります。
特別な指示
ミソプロストールの総投与量は800mcg /日を超えてはなりません。一度に200mcg以下。変形性関節症患者に150mg /日を超えるジクロフェナクの用量は推奨されません。関節リウマチ患者に225mg /日を超えるジクロフェナクの用量は推奨されません。
その他の指示
Arthrotecの服用に関するその他の重要な指示は次のとおりです。
- Arthrotecを食べ物と一緒に服用してください。
- Arthrotecを押しつぶしたり分割したりしないでください。それは丸ごと取らなければなりません。
- Arthrotecを服用するときはアルコールを避けてください。
- ミソプロストールは中絶を引き起こす可能性があります。妊娠中の女性はArthrotecを服用しないでください。
- Arthrotecを中止した後は、1か月間、または薬剤を中止してから1回の月経周期で妊娠しないでください。
- Arthrotecは、赤ちゃんを授乳している母親にはお勧めできません。
一般的な副作用
Arthrotecには、その両方の成分(ジクロフェナクナトリウムとミソプロストール)に関連する副作用があります。
- 胃痛
- 消化不良
- 吐き気
- 鼓腸
- 下痢(最大7日で解決する可能性があります)
- 消化管潰瘍の出血
Arthrotecには、すべてのNSAIDに関連するのと同じように、心血管リスクと胃腸リスクがあります。
深刻な反応
以下はあなたの医者にすぐに通知するのに十分深刻です:
- 消化管出血の兆候
- 皮膚の発疹(スティーブンス・ジョンソン症候群)
- 腎不全
- 体重増加/腫れ/浮腫
- 肝臓毒性
- アナフィラキシー様反応(呼吸困難)