愛する人がトリプルネガティブ乳がんを患っている場合

トリプルネガティブ乳がん（TNBC）と診断された愛する人の世話をしているのなら、おそらく彼らをどのようにサポートするのか疑問に思っているでしょう。あなたはこのサブタイプの癌、あるいは一般的な癌にさえ精通していないかもしれません。

始めるのに良い場所は、あなたの愛する人が治療中および治療後に経験するかもしれないことを含めて、このタイプの癌についてあなたができるすべてを学ぶことです。

トリプルネガティブ乳がんの意味を理解することは、愛する人のニーズに対応するのに役立つだけでなく、介護者としての自分自身のサポートを見つける力にもなります。

TNBCを理解する

他の種類の乳がんとは異なり、トリプルネガティブ乳がんには、エストロゲン受容体、プロゲステロン受容体、またはHER2受容体（乳がんの成長を促進するタンパク質）がありません。

「トリプルネガティブ」という用語は、乳がんがエストロゲン陰性、プロゲステロン陰性、およびHER2陰性であることを意味します。

診断された乳がんの約10〜20％はトリプルネガティブです。若い女性、アフリカ系、ラテン系、またはカリブ海系の女性、およびBRCA変異を持つ女性はTNBCと診断される可能性が高くなります。

トリプルネガティブ乳がんは、他の種類の乳がんよりも攻撃的で急速に広がる傾向があるため、治療が困難です。化学療法はTNBCの主な治療法です。

積極的な治療の後に行われる標的療法は、他の形態の乳がんの再発を防ぐのに役立ちますが、これはTNBCには当てはまりません。

トリプルネガティブ乳がんの場合のように、特定の受容体を標的とする治療法は、受容体が存在しないがんには効果がありません。

そのため、タモキシフェンやハーセプチン（トラスツズマブ）など、乳がんの治療に使用される多くの一般的な薬は、TNBCを効果的に治療しません。

トリプルネガティブ乳がんの標的療法を見つけるための研究が進行中ですが、現在利用できるものはありません。

その結果、トリプルネガティブ乳がんと診断された人々は、積極的な治療の終了後のがんの再発を恐れることがよくあります。研究によると、再発のリスクは診断後の最初の5年間で最も高くなります。 5年後、TNBCの再発リスクは減少します。

あなたにできること

家族や友人は（特別な訓練を受けていないという意味で）「非公式の介護者」と見なされますが、介護の責任の大部分を担う傾向があります。

アメリカ癌協会からの報告によると、非公式の介護者は、癌のある人のケアを提供するために、少なくとも1年間は1日最大8時間を費やす可能性があります。

介護にはさまざまな形態があります。必要なケアのレベルは、その人の個々のニーズだけでなく、彼らの病気の重症度と治療期間によって異なります。

たとえば、あなたの愛する人が早期乳がんと診断された場合、彼らは実際的な懸念についていくらかの助けを必要とするかもしれませんが、家庭での身体的ケアは必要ありません。

前処理

治療を始める前に、あなたがあなたの愛する人を助けることを計画しているいくつかの方法について話し合ってください。前処理段階でそれらをサポートできる方法には、次のものがあります。

• 医師との会議中にメモを取る
• 保険金請求およびその他の事務処理の完了
• あなたの愛する人が財政援助を申請するのを助ける
• トリプルネガティブ乳がん患者の治療に豊富な経験を持つ乳がん外科医および腫瘍学者の研究
• 予定から帰宅するための交通手段を提供する
• かつらやその他の頭の覆いの買い物（化学療法による脱毛の準備をしている場合）
• 治療中の最適な利便性と快適さのための生活空間の準備
• 会話をコントロールしようとせずに、愛する人の恐れに耳を傾ける

がんを患っている愛する人のためにできる最も価値のあることの1つは、感情的なサポートを提供することです。時々、あなたの愛する人が最も必要とするのはあなたがただ聞くことです。

あなたの愛する人が彼らにとって自然な方法（泣いているか怒っているか、またはその両方）で癌の診断に反応して処理できるようにすることは、彼らが一人で経験をする必要がないことを彼らに安心させるのに役立ちます。

治療中

トリプルネガティブ乳がんの治療は一般的に積極的です。治療の副作用は激しく、長期化する可能性があります。あなたの愛する人は、治療の肉体的および感情的な影響を感じているときに、あなたの助けとサポートを最も必要としているかもしれません。

彼らが治療を受けている間あなたがあなたの愛する人をサポートすることができる方法は以下を含みます：

• 長時間の治療中にあなたの愛する人と一緒にいる「化学療法仲間」であること
• ランニング用事
• 育児の提供
• 家事を手伝う
• 彼らを約束に連れて行き、家に持ち帰る
• 映画を見たり、昼食に出かけたり、買い物に出かけたりするなど、乳がんのすべてから愛する人に「タイムアウト」を与える
• 外出する気がないのに会社や誰かに話してもらいたいときに家に帰る
• 定期的に電話をかけたり、テキストメッセージを送信したり、メールを送信したり、手書きのメモや思いやりのある贈り物を送ったりして、友達に考えていることを思い出させ、元気を取り戻しましょう。
• あなたが治療中および治療後の感情的なサポートのための彼らの「頼りになる」人になることができることを彼らに知らせます

自分の世話をする

あなたの愛する人があなたからどれだけの助けを必要としているかは、彼らが治療にどのように反応するか、彼らが受けている他の種類の援助、責任の重荷、および他の要因に依存します。

トリプルネガティブ乳がんの人は、日中に数時間の助けが必要な場合があります。あなたがあなたの愛する人の世話をする主要な人であるならば、あなたはストレスを管理し、介護者の燃え尽き症候群を避ける方法を見つけたいと思うでしょう。

家族医療休暇法では、米国の企業は、従業員が配偶者、親、または子供の世話をするために、毎年最大12週間の無給休暇を取ることを許可することを義務付けています。

家族の世話をする場合は、休暇の必要性について上司や雇用主の人事部と話し合ってください。これは、介護を提供するために無給休暇を取っている間、あなたの仕事を保護するのに役立ちます。

あなたの愛する人がケアを受けている病院や治療センターのソーシャルワーカーもあなたのチームの重要な部分です。ソーシャルワーカーは、ストレスへの対処法を学ぶ手助けをするだけでなく、コミュニティのリソースとあなたをつなぐこともできます。

アクセスできる可能性のあるコミュニティベースのサービスには、次のものがあります。

• 育児
• 金融支援
• 家事を手伝う
• 無料または低コストの食事の配達
• オンラインまたは電話によるカウンセリング
• 介護者支援グループ

ベリーウェルからの一言

あなたの愛する人がトリプルネガティブ乳がんを患っている場合、あなたが助けるために最初にできることは、彼らの診断についてあなたができるすべてを学ぶことです。情報を得ると、大切な人の交通手段を手配したり、家の周りで助けを求めたり、サポートチームを配置して時々チェックインしたりするなど、事前に計画を立てる準備が整います。

すべての介護を自分でやろうとしないでください。必要だと感じる前でも助けを求めてください。

たとえば、上司に仕事を休む必要があることについて話したり、友人や家族に育児を手伝ってもらう必要があることや、ソーシャルワーカーにコミュニティのリソースについて尋ねたりすることができます。

また、介護者の燃え尽き症候群の兆候を確実に把握し、休憩が必要なときにサポートと休息を提供するための計画を立てておく必要があります。

あなたの愛する人がどれだけそしてどのような助けを必要とするかは、彼らが治療にどのように反応するか、彼らの病気の重症度、そして他の個々の要因に依存します。

しかし、がんを患っている人は誰でも、がんを気にかけている人からの感情的なサポートが必要です。がん治療中に愛する人の実際的なニーズに対応することは必要ですが、情報に基づいて理解している介護者がいることの感情的な安心感は本当に貴重です。