アイリーアについて知っておくべきこと（アフリベルセプト）

アフリベルセプト（アフリベルセプト）は、黄斑浮腫、加齢性黄斑変性症（AMD）、糖尿病性網膜症（DR）などの特定の眼の状態の治療に使用される注射薬です。

薬は専門の医師によって患部の目に注射されなければなりません。あなたの治療は、おそらく数ヶ月間の毎月の注射のスケジュールで始まり、その後、隔月の注射に減少します。

Eyleaで治療される状態には、目の血管の漏れによって引き起こされる目の損傷が含まれます。 Eyleaは血管内皮増殖因子（VEGF）阻害剤であり、血管の過剰な成長を阻害することで機能し、血管の漏出を防ぎます。アフリベルセプトはジェネリック製剤では利用できません。

ベリーウェル/キャサリンソング

用途

Eyleaは、眼の黄斑に影響を与える特定の状態の治療について、米国食品医薬品局（FDA）によって承認されています。黄斑は網膜の中心部分です。網膜は、光などの視覚入力を受け取る目の後ろの薄い領域です。

網膜または黄斑内またはその近くの圧力、血液、または体液は視力を損なう可能性があり、これらの構造に恒久的な損傷を与える可能性があります。

これらの状態は片方の目または両方の目で発生する可能性があり、効果は常に両方の目で等しいとは限りません。

Eyleaが治療する症状は次のとおりです：

新生血管（湿性）AMD：この疾患は、突然またはゆっくりと進行する視力喪失またはかすみ目を引き起こします。これは、異常な血管が成長し、目の黄斑の後ろに漏れたときに発生します。危険因子には、加齢、喫煙、心血管疾患、および乾性黄斑変性症（黄斑の進行性変性）の病歴が含まれます。

網膜静脈閉塞症（RVO）後の黄斑浮腫：この問題は症状を引き起こさないか、かすみ目または視力喪失を伴うことがあります。これは、網膜静脈（目の血管）内の閉塞後に発生する可能性のある目の液体の蓄積です。

糖尿病性網膜症および糖尿病性黄斑浮腫：これらの障害は、特に中心視野で視力喪失を引き起こす可能性があります。糖尿病は、目の血管を含む全身の血管に損傷を与えます（網膜症）。 DRは、黄斑と呼ばれる視覚的に重要な領域に体液や血液が漏れる原因となる可能性があります。

服用する前に

目の中や周りに感染症や炎症がある場合は、この治療を受けないでください。過去にアフリベルセプトまたは同様のVEGF阻害剤に対してアレルギー反応を起こしたことがある場合は、視力を脅かす可能性のある重度の網膜または脈絡膜の炎症を起こすリスクがあります。

その他のVEGF阻害剤

同様の薬であるZaltrap（ziv-aflibercept）は、結腸直腸癌の治療に使用されます。

他のVEGF阻害剤には、湿性AMDの治療に使用されるLucentis（ラニビズマブ）とBeovu（ブロリクジマブ）、および結腸直腸癌や卵巣癌を含むいくつかの種類の癌の治療に使用されるAvastin（ベバシズマブ）が含まれます。

投与量

この薬剤は、2ミリグラム（mg）/0.05ミリリットル（mL）の溶液として、単回投与の単回使用プレフィルドシリンジまたは単回投与バイアルで提供されます。

これは、30ゲージx 1/2インチの注射針を使用した硝子体内（眼内）注射によって行われます。手順は無菌条件下で行う必要があります。局所麻酔と感染を防ぐための薬による前治療を受けます。

滅菌済みのプレフィルドシリンジまたはバイアルは、両方ではなく片方の眼に注射するために使用することを目的としています。製造業者によると、2番目の眼には新しい針と新しい滅菌済みのプレフィルドシリンジまたはバイアルが必要です。注射後、未使用の製品は廃棄する必要があります。記載されているすべての投与量は、製薬会社によるものです。

新生血管（湿性）加齢性黄斑変性症：推奨用量は、最初の3か月間は4週間ごとに2 mg（0.05 mL）で、その後は8週間ごとに2 mg（0.05 mL）です。それは4週間ごとの頻度で投与することができ、1年間の効果的な治療の後12週間ごとに1回の投与で有効性を示しています
網膜静脈閉塞症後の黄斑浮腫：推奨用量は、4週間に1回硝子体内注射で投与される2 mg（0.05 mL）です。
糖尿病性黄斑浮腫および糖尿病性網膜症：推奨用量は、最初の5か月間は4週間ごとに2 mg（0.05 mL）で、その後8週間ごとに2 mg（0.05 mL）です。それは4週間ごとと同じくらい頻繁に投与することができます。

医師は定期的に目を再評価して、あなたがどれだけうまく反応しているか、そして治療に調整や修正が必要かどうかを確認します。

変更

製造業者によると、ウェットAMD、DME、またはDRの一部の人々は、最初の月次フェーズが完了した後でも、頻度の低い投与スケジュールではなく、月次注射を継続する必要がある場合があります。

推奨される8週間ごとの投与計画ほど効果的ではありませんが、湿性AMDの一部の患者は、1年間の効果的な治療後12週間ごとに1回の投与で治療されます。

取り方と保管方法

Eyleaは、元の容器内で光を避けて2 C〜8 C（36 F〜46 F）の温度で冷蔵する必要があります。冷凍しないでください。

カートンと容器のラベルに刻印されている日付を過ぎて薬を使用しないでください。

薬に粒子が含まれているように見える場合、または曇っている、または変色している場合は、使用しないでください。

副作用

あなたは薬の副作用を経験することができます。副作用は、医学的および/または外科的注意を必要とする場合があります。新しい症状があればすぐに医師に相談し、気分が良くても予定されているフォローアップ訪問に参加してください。

眼圧の上昇（眼内圧の上昇）は、硝子体内注射から60分以内に発生する可能性があり、まれに、それより長く続く可能性があります。症状を引き起こさない場合や、かすみ目やかすみ目を引き起こす場合があります。処置後すぐに症状を認識するのは難しいかもしれません。あなたの医者はこの副作用についてあなたを監視するかもしれません。