白血球障害の概要

白血球障害は、血液の4つの成分の1つである白血球（WBCまたは白血球）が体に多すぎるか少なすぎる場合に示されます。骨髄で製造されたこれらの細胞は、炎症反応に関与しており、感染症と戦う免疫系の能力に重要な役割を果たしています。

一部の白血球障害（自己免疫性好中球減少症など）は良性ですが、その他の障害（白血病など）は悪性です。これらの状態は、大人と子供の両方に影響を与える可能性があります。

高いWBC数が懸念されていますが、病気、感染症、または炎症が体内に存在する場合に発生する可能性があり、それ自体では白血球障害を示していない可能性があります。医師は、異常なWBCレベルの原因を特定するために追加の検査を行う可能性があります。

ベリーウェル/ローラポーター

WBC障害の症状

白血球障害の症状は病気の種類によって異なりますが、まったく症状がない人もいます。

症状は、発生した場合、主に感染に関連しており、次のようなものがあります：

これらは人間の白血球の主要なタイプです：

WBC障害は、WBCの増加を意味する増殖性障害と、WBCの減少を伴う白血球減少症の2つの主要なカテゴリーに分類されます。

これらは、白血球産生の変化、細胞機能の問題、または特定の種類の白血球の別の問題がある場合に発生する可能性があります。これらのイベントの背後にある駆動理由は、障害によって異なる場合があります。

一般的な白血球障害とその原因は次のとおりです。

白血球増加症：これは白血球数の増加です。考えられる原因には、細菌またはウイルス感染、特定の薬物療法、アレルギー、喫煙、炎症性疾患、自己免疫疾患、遺伝的状態、および癌が含まれます。
白血病：これは骨髄で白血球を生成する細胞の癌です。考えられる原因には、遺伝的素因、喫煙、化学物質または放射線被曝が含まれます。
自己免疫性好中球減少症：これは、体が好中球を攻撃して破壊する抗体を産生するときに見られます。クローン病や関節リウマチなど、さまざまな症状に関連しています。
重度の先天性好中球減少症：これは、遺伝子変異に続発して発生します。重度の先天性好中球減少症の人は、細菌感染症を繰り返します。
周期性好中球減少症：これも遺伝的変異によるものです。好中球減少症は約21日の周期で発生します。
慢性肉芽腫症：これは、複数の種類のWBC（好中球、単球、マクロファージ）が適切に機能できない障害です。これは遺伝性疾患であり、複数の感染症、特に肺炎や膿瘍を引き起こします。
白血球接着不全症（LAD症候群）：これらは、白血球が感染領域に移動できないまれな遺伝性疾患です。

1種類のWBCが多すぎる障害は、接尾辞-で示されます。フィリア、WBCが少なすぎることに関連するものは-ペニア.