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重要なポイント
- 実験的な投薬は、ウイルスのより軽度の症例を持つ患者のCOVID-19をスピードアップするのに役立つかもしれません。
- モルヌピラビルと呼ばれるこの薬は、COVID-19と戦うために特別に設計された最初の経口薬となるでしょう。
- 専門家は、初期の試験結果は有望であり、感染した人々がウイルスに対して陽性であり続ける時間を短縮するのに役立つ可能性があると述べています。
製薬会社のメルクは2021年3月6日に、COVID-19と戦うための経口薬の第2相臨床試験が有望な初期の発見を持っていると発表しました。研究者は、モルヌピラビルと呼ばれる薬がCOVID-19患者のウイルス量を減らすのに役立つことを発見しました。
Merckとパートナー企業のRidgebackBiotherapeuticsは、プレスリリースで両社の第2a相臨床試験の結果を発表しました。
この研究では、過去7日以内にCOVID-19の兆候または症状を示した202人の成人を登録し、COVID-19を引き起こすウイルスであるSARS-CoV-2に感染していることを確認しました。次に、研究者らは、逆転写酵素ポリメラーゼ連鎖反応（RT-PCR）テストを使用して、鼻腔スワブを介して各患者のウイルスの検出可能なレベルを測定しました。
鼻腔スワブの研究者が評価できた182人の参加者のうち、42％が最初に検出可能なレベルのウイルスを示しました。 5日後、陽性の検査結果が著しく減少しました。プラセボを投与された被験者の24％と比較して、モルヌピラビルを投与された被験者はいずれも陽性と検査されませんでした。
プレスリリースはまた、治療を受けた202人のうち、この薬に関連する深刻な副作用はなかったと述べています。メルクによれば、動物実験でも調停は安全であることが示唆されています。
RidgebackBiotherapeuticsのチーフメディカルオフィサーであるWendyPainter、MDは、プレスリリースで次のように述べています。 「SARS-CoV-2に対する抗ウイルス治療のニーズが満たされていないとき、私たちはこれらの予備的なデータに勇気づけられています。」
この研究の主任研究員であり、ノースカロライナ大学医学部の准教授であるウィリアム・フィッシャー医学博士も、この調査結果を「有望」と呼んだ。
これがあなたにとって何を意味するか
より多くの臨床試験がモルヌピラビルがCOVID-19の効果的な治療法であることを示した場合、それはウイルスと戦うために特別に設計された最初の経口薬になるでしょう。しかし、今のところ、ウイルスのより軽度の症例を持つ患者は、症状を治療するために、鎮痛剤や解熱剤などの市販薬を使用することができます。
モルヌピラビルとは何ですか？
モルヌピラビルは、SARS-CoV-2を含む複数のRNAウイルスの複製を停止することによって機能する新しい経口薬です。研究者たちは、COVID-19の潜在的な新しい治療法としてこの薬を調査しています。
この薬に関する以前の動物実験では、24時間以内にSARS-CoV-2を抑制することができたことがわかりました。研究者は、この薬が感染者がウイルスに陽性であり続ける時間を短縮することを期待しています。
COVID-19ファーストになる可能性があります
現在、COVID-19の人々を治療するための経口外来薬はありません。モルヌピラビルが効果的であることが証明されれば、それはゲームチェンジャーになる可能性があります。
「これは非常に興味深いものです」とミシガン州立大学の薬理学の助教授であるジェイミー・アラン博士はベリーウェルに語ります。アランは、陽性のウイルス培養の減少は「素晴らしい」と述べていますが、それが現実の世界で何に変換されるかは現時点では不明であると指摘しています。 「これが死や病気の重症度を減らすかどうかは、本当に成功の真の尺度になるでしょう」と彼女は言います。
感染症の医師であり、北東オハイオ医科大学の内科教授であるリチャード・ワトキンス医学博士も同意し、結果を「興味深い」と呼んでいます。
「より多くの患者を対象とする今後の試験でも有益な効果が示されることを願っています」と彼はVerywellに語った。
ワトキンス氏は、COVID-19を治療するための効果的で使いやすい薬が重要であると述べ、「病気の初期の人々を経口薬で治療するのが容易になる可能性がある」と付け加えています。
結果は暫定的なものですが、専門家はこれが正しい方向への一歩であると述べています。 「SARS-CoV-2に対して活性のある経口抗ウイルス剤を潜在的に持つことはエキサイティングです」とワトキンスは言います。
