レンズの解剖学

レンズは目の湾曲した構造で、光を曲げて網膜に焦点を合わせ、画像をはっきりと見ることができます。虹彩の後ろにある透明な円盤である水晶体は柔軟性があり、さまざまな距離にある物体を見るのに役立つように形状が変化します。

経年変化により、レンズが弱くなったり損傷したりする場合があります。レンズの形状が変化して近くまたは遠くの画像に焦点を合わせるため、レンズが弱くなり、後の人生でうまく機能しなくなる可能性があります。レンズがどこにあり、どのように機能するかを学びます。

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解剖学

レンズは、虹彩の後ろと目の硝子体の前にある透明な湾曲したディスクです。外界からの光と画像を焦点を合わせ、網膜に曲げるのは目の部分です。

構造

水晶体は、ほとんどがタンパク質でできている目の透明な両凸層です。水晶体の質量の60％がタンパク質で構成されており、これは体内の他のほとんどの組織よりも高い濃度です。4つの構造が水晶体を構成しています。

カプセル
上皮
皮質
核

コラーゲンとタンパク質でできているレンズは、実際には直接の血液や神経のつながりがありません。代わりに、房水（レンズと角膜の間の透明な液体）に依存してエネルギーを供給し、老廃物を運び去ります。

レンズは加齢とともに成長し、出生時の体重は約65ミリグラム、10歳までの体重は160ミリグラム、90歳までの体重は250ミリグラムです。

レンズは厚くなり、曲がって、毛様体筋の助けを借りて角膜から網膜に光を伝達します。毛様体は房水を生成し、レンズを曲げて光を屈折させます。水晶体は、毛様体から伸びる小帯繊維または小帯によって所定の位置に保持されます。

ロケーション

レンズは目に最も焦点を合わせる力を与えると考えられていますが、角膜と呼ばれる目の最も外側の構造がほとんどの焦点を合わせる力を提供します。角膜の後ろには虹彩があり、瞳孔と呼ばれる丸い開口部を作ります。この瞳孔は、目に入る光の量を調整するためにサイズが変化します。水晶体は虹彩のすぐ後ろにあります。

解剖学的変化

解剖学的変化は、目の自然な水晶体に存在する可能性があります。多くの異なる既知および未知の先天性疾患は、単独で、または症候群の一部として水晶体に影響を与える可能性があります。ほとんどの場合、これらの先天性欠損症は、先天性白内障または水晶体の曇りの形で存在します。

症候群に関連しないほとんどの先天性白内障には、特定可能な原因はありませんが、遺伝的変異が白内障の症状の一般的な理由です。出生時の白内障は、片方の目（片側）または両方の目（両側）に現れる可能性があります。先天性白内障に関連する症候群のいくつかは次のとおりです。

ガラクトース血症
先天性風疹症候群
ロウ症候群
ダウン症
ピエール・ロバン症候群
ハラーマン・ストライフ症候群
脳肝腎症候群
13トリソミー
コンラディ症候群
外胚葉異形成
マリネスコ-ショグレン症候群

先天性白内障は、レンズが曇った色になり、子供の視力が損なわれるまで進行し、しばらくの間明らかではない場合があります。先天性白内障の症例の約3分の1は遺伝性です。

関数

レンズはカメラレンズのように機能し、光を曲げて焦点を合わせ、鮮明な画像を生成します。水晶体は、網膜に焦点を合わせた反転画像を作成する凸レンズです。脳は画像を通常の状態に戻し、周囲に見えるものを作成します。調節と呼ばれるプロセスでは、水晶体の弾力性により、最小限の中断で遠距離および近距離の画像に焦点を合わせることができます。