全身性硬化症の診断方法

全身性硬化症は、コラーゲンなどの結合組織が体内で異常に成長することを特徴とする状態です。この組織はあなたの皮膚と内臓を支えます。

アンドリューブルックス/ゲッティイメージズ

自己免疫疾患と見なされます。あなたの体の免疫システムはあなたの皮膚や他の組織を外来の侵入者として扱い始めます。その後、皮膚や内臓を構成するコラーゲンを攻撃し始めます。全身性硬化症が皮膚に影響を与える場合、それは一般に強皮症と呼ばれます。

全身性硬化症の疑いがある場合、できる最も重要なことの1つは、状態を正確に診断することです。あなたの状態を適切に診断することはあなたが最良の治療を受けることを確実にすることができます。

最初のステップ

全身性硬化症の診断は、通常、医師による臨床検査中に行われます。皮膚やその他の症状を調べると、医師は全身性硬化症や強皮症を疑う可能性があります。全身性硬化症がある場合に経験する可能性のある症状は次のとおりです。

強皮症の特徴的な症状は、指の皮膚の肥厚です。

これらの症状のいずれかがある場合は、すぐに医師の診察を受けてください。彼または彼女は全身性硬化症を疑うかもしれません。その場合は、診断に役立つ他の検査が行われることがあります。診断テストには次のものが含まれます。

•肺の病変を探すための胸部X線、胸部CT、および肺機能検査

全身性硬化症の診断を受けたら、治療を開始します。現在、この病気の治療法はありませんが、症状を軽減し、日々の機能を改善し、病気の進行を制限するための多くのアプローチがあります。

診断プロセス中に、多くの質問が発生する可能性があります。これは正常であり、あなたがそれを正しく扱うことを確実にするためにあなたの状態を完全に理解することは重要です。

診断プロセス中に医師に尋ねる一般的な質問には、次のものがあります。

全身性強皮症になるのは誰ですか？全身性硬化症は男性よりも女性に多く発生し、平均発症年齢は通常30〜50歳ですが、年齢を問わず誰にでも発症する可能性があります。
なぜこれを手に入れたのですか？医師や科学者は、なぜ人々が全身性硬化症や強皮症になるのかわからない。病気になるためにあなたが個人的にしたことは何もありません。
全身性強皮症は治療可能ですか？全身性硬化症は治療可能な状態です。治療計画は、症状を緩和し、根底にある自己免疫反応を制御することに焦点を当てています。
あなたの予後はどうですか？全身性硬化症の治療法はないので、炎症と免疫応答を制御することはあなたのケアの重要な要素です。
どのように治療を始めるべきですか？あなたの医師はあなたと協力して、あなたがあなたの特定のタイプの全身性硬化症に適切な薬を服用していることを確認します。通常、全身性硬化症は、リウマチ専門医と呼ばれる医師の専門家によって管理されます。

診断プロセス中にできる最も重要なことは、自分の状態についてできる限りのことを学び、医師と協力して最善の治療を開始することです。

全身性硬化症と診断された後、あなたの医者はあなたがその状態の適切な治療を受けるのを手伝うことができます。全身性硬化症にはさまざまな種類があり、あなたが持っている種類が医師の治療決定を導く可能性があります。これらのタイプは次のとおりです。

限定的な皮膚全身性硬化症（lcSSc）：皮膚の病変は、手/下腕、足/下肢、および顔に限定されます。 CREST症候群はlcSSCの一種です。 CRESTは、その最も顕著な特徴である、石灰沈着症、レイノー現象、食道機能障害、手指硬化症、および毛細血管拡張症を表しています。 lcSScの患者は、レイノー現象による指の損傷や肺高血圧症（心臓と肺の間の高血圧）などの重篤な血管合併症を発症する可能性があります。
びまん性皮膚全身性硬化症（dcSSc）：皮膚の病変は、lsSScと同様に始まりますが、最終的には四肢全体、多くの場合は体幹に発症します。 dcSScの人は、肺、心臓、または腎臓の病変を発症する可能性があります。
全身性硬化症サイン（なし）強皮症：SScのある人のごく一部は、検出可能な皮膚病変はありませんが、SScの他の特徴を持っています。
モルフィア：局所的な強皮症の一種で、しばしば楕円形または円形の硬化した皮膚の斑点につながります。血管や内臓は関与していません。

免疫系を制御し、炎症を軽減するための投薬に加えて、全身性硬化症の管理に役立つ他の治療法があります。これらには次のものが含まれます。