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女性は色覚異常になる可能性がありますが、色覚異常は女性よりも男性の方がはるかに一般的です。なぜそうなのですか？それは遺伝子とその状態がどのように受け継がれるかと関係があります。ほとんどの色覚異常の症例は遺伝学の結果ですが、色覚異常の非遺伝的原因もあります。それが発生する理由の詳細を学びます。
数字による色覚異常
Colorblind Awareness組織によると、世界中の女性の約200人に1人が色覚異常であるのに対し、男性の12人に1人です。
色覚異常にはいくつかの種類があります。女性よりも男性に影響を与えるものもあります。
- 赤緑の色覚異常が最も一般的であり、女性よりも男性に多く発生します。北欧系の男性にも最もよく見られます。
- 男性と女性の両方が青黄色の色覚異常を持つ可能性がありますが、それははるかにまれです。
- 色覚異常のまれな形態であるブルーコーン単色性は、視力障害にも関連しています。男性によく見られます。
関与する遺伝子
色覚異常に関与する遺伝子は次のとおりです。
- OPN1LW
- OPN1MW
- OPN1SW
これらの3つの遺伝子はすべて、通常の色覚に不可欠です。これらの遺伝子が関与する突然変異（遺伝的変化）は、色覚障害の一因となる可能性があります。
継承方法
色覚異常をどのように受け継ぐかは、その原因となる遺伝子が性染色体（XおよびY）にあるのか、常染色体（非性連鎖染色体）にあるのか、そしてそれが優性または劣性として発現するかどうかによって異なります。
色覚異常のX連鎖劣性型
赤緑の色覚異常と青錐体単色覚異常は、X連鎖劣性パターンで受け継がれています。これらの状態の両方に関与する遺伝子、OPN1LWとOPN1MWは、X染色体上にあります。遺伝的に男性である人々は単一のX染色体しか持っていないので、彼らの唯一のX染色体に突然変異があると状態を引き起こす可能性があります。
遺伝的に女性である人々は2つのX染色体を持っています。一方のX染色体に正常な遺伝子があると、もう一方のX染色体の劣性突然変異が無効になります。突然変異は、状態をもたらすために両方のX染色体に存在する必要があるでしょう。これは発生する可能性が低いです。
父親は、男性の子孫への遺伝的寄与がXではなくY染色体であるため、X連鎖劣性形質を息子に受け継ぐことはできません。父親はこれらの形質を娘に受け継ぐことができ、娘はX染色体に寄与します。
しかし、父親からX連鎖形質を継承する遺伝的女性は、これらのX連鎖型の色覚異常を臨床的に明らかにするために、保因者の母親からも遺伝する必要があります。
常染色体優性色覚異常
青黄色の色覚異常は、性に関連しない常染色体優性パターンを介して受け継がれます。それはどちらかの遺伝的親によって子孫に渡されることができます。遺伝的変化（この場合、OPN1SW）の単一のコピーは、障害を引き起こすのに十分です。
青黄色の色覚の場合、人々はそれを持っている親から状態を継承する可能性が50/50あります。新しい遺伝子の突然変異が原因で発生することもあります。
常染色体劣性色覚異常
色覚異常は、色覚異常の重症型です。色覚異常のある人は色を見ることができません。この状態の人は、その間に黒、白、および灰色の色合いしか見えません。他の形態の色覚異常とは異なり、光感受性、視力の制限、遠視、近視などの視力の問題を引き起こす可能性もあります。
常染色体劣性パターンを介して遺伝します。両親は両方ともそれを伝えるために劣性遺伝子を持っている必要があります、それがそれがとてもまれな理由です。原因が不明な色覚異常の場合もあります。世界中の3万人に1人だけがこの状態にあります。
危険因子
次の場合、色覚異常になる可能性が高くなります。
- あなたの家族の誰かが色覚異常です
- あなたは目の病気を持っています
- あなたは副作用として色覚異常の薬を服用します
- 多発性硬化症（MS）のような脳または神経系の病気があります
- あなたは白人です
その他の原因
遺伝子が原因ではない色覚異常は、後天性視力障害と呼ばれます。色覚異常の潜在的な非遺伝的原因は次のとおりです。
- 特定の薬
- 化学物質への暴露
- 目の障害
- 視神経の損傷
- 視覚処理に関与する脳の領域への損傷
年をとると、色覚も低下する可能性があります。非遺伝的色覚異常の場合、あなたの目は異なった影響を受けるかもしれません。
色覚異常を引き起こす可能性のある病気の例は次のとおりです。
- 糖尿病
- 緑内障
- 白血病
- 肝疾患
- アルコール依存症
- パーキンソン病
- 病気の細胞性貧血
- 黄斑変性症
色覚異常を引き起こす可能性のある薬は次のとおりです。
- ヒドロキシクロロキン
- 特定の抗精神病薬
- 結核の治療に使用される抗生物質、エタンブトール
あなたが色覚異常であるかどうかを知るために、あなたの眼科医との約束をしてください。彼らはあなたが何らかの形の色覚異常を持っているかどうかを決定するために非侵襲的テストを実行することができます。子供たちが教室や他の場所で助けや宿泊施設を得ることができるように、子供たちを早期に診断することが重要です。
ベリーウェルからの一言
色覚異常の治療法はありませんが、色覚異常を調整して生きる方法はあります。深刻な状態ではなく、有害な副作用を引き起こすことはありません。ただし、色を検出する能力が低下すると、信号機などを認識しにくくなる可能性があるため、安全を確保する方法を学ぶ必要があります。
人が人生の後半に色覚を失う場合、問題を引き起こしている根本的な状態があるかもしれません。視力の変化に気付いた場合は、眼科医または検眼医に予約することが不可欠です。
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