認知症のさまざまな種類と原因

認知症にはいくつかの原因があります。特定の薬物療法、B12欠乏症、甲状腺機能低下症、梅毒、うつ病、正常圧水頭症など、いくつかの原因は可逆的である可能性があります。他の原因は元に戻せず、患者がどのタイプの認知症であるかを知ることは、医師が適切にケアを調整するのに役立ちます。

アルツハイマー病

アルツハイマー病は認知症の主な原因です。認知症の約3分の2を占めています。アルツハイマー病は進行性疾患であり、プラークやもつれの形で脳内に異常なタンパク質が沈着することを特徴としています。

科学者たちはまだアルツハイマー病の原因を解明しようとしています。高齢、家族歴、喫煙などのライフスタイルの要因が、アルツハイマー病を発症するリスクに影響を与えているようです。

血管性認知症

血管性認知症は、認知症の2番目に一般的な原因です。これは、血球から生体酸素と栄養素を奪う血管の狭窄または完全な閉塞による脳への血流の減少に起因します。血管性認知症は通常、複数の小さな脳卒中によって、または時には単一の大きな脳卒中によって引き起こされます。

前頭側頭型認知症

前頭側頭型認知症（FTD）は、萎縮アルツハイマー病がない場合の脳の前頭葉と側頭葉の、または無駄になります。通常、アルツハイマー病よりも早く発症し、45〜65歳で発症することがよくあります。アルツハイマー病よりも進行が速く、平均余命が短い。 FTDには遺伝的関連があるかもしれませんが、科学者はまだ正確な原因がわかりません。

FTDは通常、不適切な社会的または個人的な行動として、行動の変化を示します。と呼ばれるスピーチの問題失語症、はFTDのもう1つの主要なプレゼンテーションです。

レビー小体型認知症

1900年代初頭に沈着物を最初に説明したFriederichH。Lewyにちなんで名付けられたレビー小体型認知症は、脳細胞内のタンパク質α-シヌクレインの沈着物を特徴としています。レビー小体型認知症の多くの症状はアルツハイマー病に似ていますが、他のタイプの認知症とは一線を画す3つの症状があります。それは、鮮やかな幻覚、さまざまなレベルの意識または覚醒、および重度の睡眠障害です。

パーキンソン病

パーキンソン病は、重要な脳内化学物質ドーパミンを生成する脳内の神経細胞の進行性の悪化です。ドーパミンは脳内の化学伝達物質として働き、滑らかでバランスの取れた筋肉の動きを調整します。ドーパミンがないと、脳は適切にコミュニケーションをとることができず、体の動きを制御する能力が失われます。

進行した段階では、パーキンソン病は認知機能に影響を及ぼし、記憶の検索の困難、推論、意思決定、問題解決の問題、およびうつ病につながる可能性があります。認知症は、パーキンソン病の患者の約20％から60％に発生します。

ハンチントン病

ハンチントン病は、通常30代または40代に発生する遺伝性疾患です。それは、制御されていない動き、感情的な混乱、および精神的な悪化によって特徴付けられます。ハンチントン病では、進行性の精神的悪化とその結果としての認知症が、この病気の最初の兆候である可能性があります。ハンチントン病と診断された片方の親を持つ子供は、50％の確率で自分で病気を発症します。

HIV / AIDS

HIV / AIDSは、感染者の血液や体液との接触によって感染するウイルスです。エイズ関連の認知症は、CD4 + T細胞数の最下点と免疫抑制の持続期間に関連している可能性があります。抗レトロウイルス療法の前は、エイズ関連の認知症は、CD4 +数の減少とウイルス量の増加に関連していた。現在、HIVとAIDSの進行を遅らせる効果的な抗レトロウイルス療法により、患者は長生きし、かつてのように日和見感染に屈することはありません。これらの患者は、加齢とともにエイズ関連の認知症を発症するリスクがある可能性があります。

エイズ関連の認知症の症状には、物忘れ、遅さ、集中力と問題解決の困難、幻覚などがあります。

クロイツフェルト・ヤコブ病（CJD）

最も一般的に狂牛病として知られているクロイツフェルト・ヤコブ病（CJD）は、プリオンによって引き起こされます。これらのプリオンは、脳の機能を破壊します。 CJDには遺伝的関連があるかもしれませんが、ほとんどの場合は散発的であり、原因はわかっていません。場合によっては、処置中に汚染された医療機器にさらされた結果である可能性があります。 CJD関連の認知症は、しばしば数か月にわたって急速に進行し、注意力、集中力、食欲、視力、協調性の問題を伴います。