潜伏性セリアック病の影響

潜在性セリアック病は、セリアック病の遺伝子を受け継いでいるが、自己免疫疾患の兆候や症状をまだ経験していない場合に診断されます。

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潜伏性セリアック病の診断は、血液検査でその状態が陽性であるが、腸の目視検査で臓器の内側を覆う絨毛に損傷がないことが明らかになったときに行われます。そのため、絨毛の喪失はあるが症状がないサイレント（無症状）セリアック病とは異なります。

非定型セリアック病とも呼ばれる潜伏性セリアック病は、通常、以下の状況で診断されます。

人は子供時代にセリアック病を患っていた可能性があり、それは自然に解決しました。胃腸の問題が後年に発生した場合は、テストを使用してセリアック病を原因として除外することができます。
小児期にセリアック病を発症したが、グルテンフリーの食事療法で治療に成功した可能性があります。また、後年に問題が発生した場合は、テストを使用してセリアック病を除外することができます。

潜在性セリアック病と診断された場合、あなたの人生はほとんど影響を受けず、おそらくこの段階で食事を変える必要はありません。医師は、病気の進行や症状がないことを確認するために、より頻繁なフォローアップをスケジュールすることをお勧めします。

しかし、それはあなたが完全に森の外にいることを示唆するべきではありません。

潜在性セリアック病があなたにどのように影響するか

過去数十年で、誰かが潜在的なセリアック病と診断されることは珍しいことでした。

しかし、今日、この病気についての認識が高まるにつれ、家族の誰かがすでに影響を受けている場合、ますます多くの人々が先制的に検査を受けています。セリアック病は、主に自分の遺伝学によって引き起こされます。HLA-DQ8遺伝子を持っていることは、必ずしもあなたが病気になることを意味するわけではありませんが、それはあなたのリスクを高めます。

非営利のセリアック病財団によると、セリアック病の第一度近親者（親、子供、兄弟など）は、10人に1人がこの状態を発症する可能性があります。

あなたが検査を受けることに決めて、潜在的なセリアック病と診断された場合、あなたはあなたが心配することは何もないと仮定するべきではありません。遺伝子を持っているだけで、ある段階で病気を発症するリスクが高くなります。これが発生した場合、セリアック病だけでなく他の自己免疫疾患にも対処しなければならないことに気付くかもしれません。

最近の研究によると、後年に症候性セリアック病を発症する人は、幼児期に症状を発症する人と比較して、他の自己免疫疾患を発症する可能性が2倍になります（それぞれ34％対16.8％）。自己免疫性甲状腺疾患、疱疹状皮膚炎、リンパ球性大腸炎、グルテン運動失調、および自己免疫性貧血が含まれます。