多系統萎縮症（MSA）は、神経系の複数の部分を変性させる障害です。 MSAの古い名前には、Shy-Drager症候群、線条体黒質変性症、オリーブ橋小脳萎縮症の3つの症候群が含まれます。 MSAは、血圧、消化、呼吸などの無意識の行動を制御する身体の一部である自律神経系に影響を与える進行性疾患です。
MSAは、100,000人あたり2人から15人の個人に影響を及ぼします。 MSAとパーキンソン病などの他の状態との類似性のため、MSAの診断を受けるまでに時間がかかる場合があります。 MSAは通常約50歳と診断され、すべての民族的背景の人々に見られます。症状が始まると、病気は非常に急速に進行する傾向があります。
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多系統萎縮症の症状
MSAの症状は、大脳基底核や小脳などの神経系の神経細胞の喪失に起因します。この神経細胞の喪失の原因はまだわかっていません。 MSAの多くの人が最初に気づきますsy尿失禁、男性の勃起不全、起立時の血圧低下（起立性低血圧）、失神、便秘などの症状。症状が進行すると、通常、次の2つのグループのいずれかに分類されます。
- パーキンソン型（MSA-P）：これには、安静時の震え、筋肉の硬直、歩行を含むゆっくりとした動きなど、パーキンソン病に類似した症状が含まれます。
- 小脳タイプ（MSA-C）：歩行困難（運動失調）、バランス維持の問題、および自発的な動きの調整の問題が含まれます。
MSAに関連するその他の症状には、嚥下困難または嚥下困難、睡眠時無呼吸、および手の冷えが含まれます。一部の人々はまた、睡眠障害、筋肉と腱の短縮、ピサ症候群（体が片側に傾いているように見える）、不随意のため息、および首が前に曲がって頭が下に垂れるときに発生する前庭炎を発症する可能性があります。
MSAの診断方法
MSAとパーキンソン病を区別するのは非常に難しい場合があります。この2つを区別する1つの方法は、病気がどれだけ早く進行するかを調べることです。 MSAは、パーキンソン病よりも早く進行する傾向があります。 MSAの多くの人は、診断されてから数年以内に、車椅子や杖などの補助器具が必要になります。
2つを区別する別の方法は、パーキンソン病を治療することです。 MSAは、パーキンソン病の治療に使用される薬であるレボドパにうまく反応しません。残念ながら、剖検はMSAを確定診断する唯一の方法です。 PETスキャン（陽電子放出断層撮影）などの特殊な検査により、他の種類のまれな神経障害を除外することができます。
MSA治療
現在、MSAの治療法はなく、病気の進行を逆転または停止するように特別に設計された治療法もありません。障害のいくつかの側面は衰弱し、治療が困難です。運動障害はレボドパとカルビドパ（シネメット）で治療できますが、これは通常限られた結果しかありません。
トリヘキシフェニジル（アルタン）、メシル酸ベンズトロピン（コゲンチン）、アマンタジン（シンメトレル）などの他の薬も、症状を緩和する可能性があります。起立性低血圧（立ち上がったときの血圧の低下）を治療するために、フルドロコルチゾンミドドリンとドロキシドパなどのいくつかの薬が存在します。アクア療法を含む理学療法および作業療法は、筋肉機能を維持するのに役立ち、言語療法は、嚥下または会話の困難を改善するのに役立ちます。
研究によると
多系統萎縮症で機能しているメカニズムについてはほとんど知られていません。 National Institute of Neurological Disorders and Stroke（NINDS）の研究者は現在、MSAとニューロンを持つ人々のグリア細胞（神経系のニューロンを保護する細胞）にタンパク質α-シヌクレインが蓄積する理由を解明しようとしています。 （神経）パーキンソン病の人の細胞。臨床試験では、リファンピシンという薬を使って病気の進行を遅らせようとしましたが、治療は効果がありませんでした。この研究のデータは現在、他のMSA研究で使用されています。
