乳がんの母親がいると、乳がんを発症する可能性も高くなります。ほとんどの乳がんは実際には遺伝性ではありませんが、この病気と診断されたことのある家族がいるかどうかを知ることは価値があります。母親、姉妹、または若い年齢（閉経前）に乳がんを発症した娘は、この家族歴がない娘と比較して、乳がんのリスクが2倍になります。
新しい遺伝子検査技術により、乳がんの遺伝子は、病気が発症する前でも特定できます。ただし、そのようなテストは、リスクを判断するという点では不完全です。乳がん遺伝子は、乳がんの家族歴があるかどうかに関係なく、病気を発症する可能性を高めます。ないそのような遺伝子を持っているということは、あなたが必ずしも明確であるという意味ではありません。
ベリーウェル/エミリーロバーツ
家族歴と乳がんリスク
乳がんは女性の間で最も一般的ながんであり、生涯を通じて8人に1人（12％）が罹患しています。この病気の家族歴はリスクを高めますが、家族の誰が乳がんを患っていたかによって異なります。
家族歴が女性の乳がんリスクにどのように影響するかについての一般的な感覚は次のとおりです。
男性の親族の前立腺がんも乳がんのリスクを高めますが、その割合の増加は不明です。
若い親戚（閉経前または50歳未満）の乳がんまたは前立腺がんは、これらの状態の年配の親戚よりもリスクを高めます。
あなたの家族歴を集める
あなたの母親は、乳がんを患っている、または患ったことがある場合、あなたのがんリスクプロファイルにおいて重要な人物です。しかし、上記のことを考えると、癌が祖父母、叔母、叔父、いとこなどの他の家族に影響を及ぼしているかどうかを調べることも役立ちます。この情報を知っていると思い込まないでください。具体的に尋ねる価値があります。
あなた自身の家族の歴史を築くために、あなたは知る必要があります：
- 親戚が持っていた癌の種類
- 彼らが診断された年齢
- それらが治癒した場合、まだ癌とともに生きている場合、または死亡した場合
がんのグレード、種類、病期など、その他の詳細は、あなたが知ることほど重要ではありません。あなたが乳がんを発症した場合、あなたの医療チームはあなたの家族歴に頼るのではなく、あなた自身のグレード、タイプ、そして病期を特定します。
お母さんまたはお父さんが生きていて、家族の背景をあなたと共有できる場合は、米国臨床腫瘍学会が作成したがん家族歴アンケートに記入すると、情報を追跡するのに役立ちます。家族歴を収集したら、自分自身と家族の病歴の一部を共有している他の家族のためにその記録を保持しておくと便利です。
がんについての会話
家族の病気についての事実だけでなく、それ以上のことを尋ねることによって家族とつながることを検討することも重要です。
- 彼らは恐怖と不確実性にどのように対処しましたか？
- 彼らは誰に支援を求めましたか？
- 彼らはどのように健康になることを祝ったのですか？
彼らが克服した障害と彼らが彼らの病気と戦ったときに彼らが人生について学んだことについて彼らに話させてください。これらの会話はについての事実を追加しませんがきみの健康、彼らは絆を結ぶ貴重な機会を提供します。
親戚、特にあなたのお母さんが、彼女の癌の話を共有することについてすぐに来なくても驚かないでください。個人的に敏感なトピックである可能性があることに加えて、あなたに苦痛を与えることをためらうかもしれません。この情報を聞くことがあなたにとってどれほど重要であるかを表現し、それが共有されるのと同じくらい協力的であること。
乳がんの人と話すあなたの家族歴を使う
あなたは確かにあなたの家族歴をあなたの医療チームと共有するべきです。あなたの家族歴があなたが乳がん遺伝子を持っている可能性があることを示唆している場合、あなたの医師は遺伝カウンセリングまたは遺伝子検査をアドバイスするかもしれません。
いくつかの危険信号は次のとおりです：
- 50歳未満のあらゆる種類のがん（あなた）
- 同じ種類のがんを患っている複数の親族
- 複数の種類のがんを患っている1人の家族
- 男性の乳がんなど、その性別では一般的ではないがんを患っている家族
- 乳がんと卵巣がん、子宮がん、結腸がん、前立腺がん、膵臓がん、または黒色腫との組み合わせなど、がんの特定の組み合わせ
- 片方の臓器の両方のがん、例えば、両側性乳がんまたは卵巣がん
家族歴が見つからないとき
多くの女性は、母親、姉妹、または娘が乳がんにかかったことがあるかどうかをすでに知っていますが、あなたはこの情報を持っていない可能性があります。
あなたの親しい家族が若い年齢で亡くなった場合、彼らの一部がヘルスケアにアクセスできなかった場合（そして診断されなかった可能性がある場合）、あなたが養子縁組された場合、またはあなたの家族のメンバーが別の方法で分離された場合、あなたはあなたの家族でどの病気が起こっているのかわからないかもしれません。
家族歴は重要な情報ですが、乳がんのスクリーニング（マンモグラムと乳房自己検査）は、病気の家族歴があるかどうかに関係なく、早期発見のための最も重要なツールです。
遺伝子検査
乳がんに関連する遺伝子はたくさんあります。これらの中で最も一般的なのはBRCA1およびBRCA2変異ですが、乳がんに関連する70を超える同定された遺伝子変異があり、そのうちのいくつかは非BRCA遺伝子変異として説明されています。そして、乳がんの遺伝子と病気の結果の間には関連性があります。
あなたの家族歴はあなたの家族が診断された病気の記録ですが、遺伝子検査は少し異なります。
家族の誰も乳がんにかかったことがなくても、乳がんの遺伝子を受け継ぐことができたはずです。また、識別可能な乳がん遺伝子がなくても、遺伝的にこの状態を発症する傾向がある可能性があります。
これを念頭に置いて、遺伝子検査には複雑な意思決定プロセスが必要です。テストする必要のある遺伝子とテストの全体的な価値は、年齢、健康歴、家族歴、人種、民族的背景など、さまざまな要因によって異なります。
乳がんの在宅遺伝子検査に関する注意事項
乳がんの在宅遺伝子検査のアイデアは、多くの人々にとってエキサイティングです。これらの検査は、彼ら自身の健康の擁護者でありながら、クリニックを回避するのに役立つ可能性があるからです。ただし、これらのテストを実行することを選択した場合は、これらのテストの制限を完全に理解することが重要です。
たとえば、人気のある在宅遺伝子検査では、アシュケナージの女性によく見られるが、他の民族集団ではまれな3つの乳がん遺伝子が特定されています。 1000のBRCA変異、誰もが小さな活字を読むわけではありません。このテストの結論は、アシュケナージユダヤ人女性の場合、陽性の検査は医師に診てもらうべきだと知らせるかもしれないということです（しかし陰性の結果は無意味です）。ほとんどの女性にとって、検査は比較的無意味であり、結果を信頼し、正式な検査を受けていなかった場合、実際には有害です。
遺伝子検査
ゲノム検査と全エクソームシーケンシングは、乳がん遺伝子だけでなく、すべての遺伝子に関する情報を提供できる遺伝子検査です。このタイプのテストは便利ですが、費用は健康保険会社が負担できない場合があります。さらに、「良好な」結果は、誤った安心感をもたらす可能性があります。既知の乳がん遺伝子がなくても、乳がんを発症する可能性があります。
遺伝カウンセリング
理想的には、誰もが検査の前に遺伝カウンセリングを受けるでしょう。優れた遺伝カウンセラーは、検査結果が陰性であっても関心のある領域を見つけ、検査の意味について話し合うことができます。たとえば、乳がんのリスクを高めるすべての遺伝子変異が同じ程度に起こるわけではありません。浸透度として知られている概念。ある特定の突然変異は、その突然変異を持つ女性の70％が生涯で乳がんを発症するリスクを高める可能性がありますが、他の突然変異はおそらく50％のリスクを高め、女性に1ではなく6分の1の疾患を発症するリスクを与えます。 8で。
ベリーウェルからの一言
乳がんの家族歴があるかどうかにかかわらず、自分のリスクを下げる方法があります。あなたの母親、姉妹、娘、または他の家族がこの病気にかかっているかどうか、またはあなたまたはあなたの親戚のいずれかがこの病気の遺伝子を持っているかどうかをあなたの医療チームが知っていることを確認してください。そして間違いなく、毎年のスクリーニングをスキップしないでください。
ますます多くの女性と男性がより早い段階で乳がんと診断され、より効果的な治療を受け、診断後何年も生き残るようになっています。乳がんの家族歴がある場合は確かに警戒する必要がありますが、恐れて生きる必要はありません。
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