ハンチントン病の症状

ハンチントン病の症状には、運動能力と認知能力が含まれます。それらが始まった後、効果は徐々に悪化します。ハンチントン病の症状は、初期の段階で、他のタイプの認知症や運動障害の症状と似ている場合があります。

ハンチントン病と一緒に暮らすことは、その病気を患っている人だけでなく、その家族や愛する人にとっても困難です。時間が経つにつれて、認知障害はあなたが他人にもっと依存するようになり、あなたの病気の認識を失う可能性があり、あなたの状態に対するあなたの意識が低下するにつれてあなた自身の状態に対するあなた自身の苦痛は減少するかもしれません。

ハンチントン病は致命的であり、通常、診断後20年以内に合併症により死亡します。

ヒンターハウスプロダクションズ/ゲッティイメージズ

頻繁な症状

自分が危険にさらされていることがわかっている場合は、ハンチントン病の症状に注意を払っている可能性があります。または、病気のリスクに気付いていない場合は、予期しない症状が発生する可能性があります。

ハンチントン病の最も頻繁な症状は、認知機能（思考スキル）、不随意運動、協調運動障害、運動制御の喪失に関連しています。

この状態の顕著な影響は、通常、30歳から50歳の間に始まり、その後、機能が徐々に低下します。

ハンチントン病の一般的な症状は次のとおりです。

• トラブル思考と問題解決
• 気分が変わる
• 幻覚
• 調整の問題
• 行動と性格の変化
• 舞踏病：体の不随意運動。多くの場合、滑らかで流れるような筋肉の動きが特徴です。
• バランスの難しさ
• 発話の問題
• 嚥下障害
• 歩行障害

認知症、うつ病、不安神経症は、ハンチントン病と併存疾患として発生する一般的な診断です。

あまり一般的でない症状

ハンチントン病の影響のいくつかは、その状態にあるすべての人に必ずしも顕著であるとは限りません。多くの場合、一部の症状は微妙な場合もあれば、状態のより破壊的な影響ほど目立たない場合もあります。

ハンチントン病のあまり一般的でない症状は次のとおりです。

• そわそわする
• 不器用さ
• 落ち着きのなさ
• 筋肉のけいれん
• 筋萎縮
• 衝動的または危険な行動

家族歴が原因でハンチントン病を発症するリスクがあることがわかっている場合、または遺伝子変異が陽性であるとテストされた場合は、その状態に関連する症状について医師の診察を受ける必要があります。

あなたの症状は、ハンチントン病以外の何かによって引き起こされている可能性があり、および/またはハンチントン病が悪化している兆候である可能性があります。あなたは医療と治療の恩恵を受けるかもしれません。

合併症/サブグループの適応症

合併症はハンチントン病の重大な問題になる可能性があります。認知症や運動障害は、栄養失調、身体的損傷、感染症などの問題を引き起こします。通常、運動の問題と認知および行動の問題が一緒に悪化し、合併症の可能性が高まります。

ハンチントン病の合併症は次のとおりです。

• 栄養不足：ハンチントン病では、食べることに興味を失う可能性があります。また、食べ物を安全に噛んだり飲み込んだりするのがより困難になる可能性があります。最終的にはビタミンやミネラルが不足し、体重が減る可能性があります。これらの問題は全体的な健康にも影響を及ぼし、免疫力の低下や治癒の問題を引き起こします。
• 怪我：身体のバランスが崩れ、筋肉のコントロールが低下し、認知症になると、転倒やその他の種類の怪我の可能性が高くなります。
• 褥瘡：可動性の欠如は、体に褥瘡を引き起こす可能性があり、これも感染する可能性があります。
• 肺炎：嚥下困難と可動性の低下は、誤嚥性肺炎を含む肺炎のリスクを高める可能性があります。
• 感染症：感染症は、健康の全体的な低下の結果として、およびセルフケアの低下の結果として発症する可能性があります。
• 筋肉のこわばり：ハンチントン病が原因で筋肉のけいれんやこわばりを発症する可能性があります。これらの影響は、この障害の精神医学的影響を管理するために使用されるいくつかの治療の副作用としても発生する可能性があります。

少年ハンチントン病

若年性ハンチントン病は、通常の成人型の状態ほど一般的ではありません。この形態は、小児期または10代の間に始まり、すでに正常に発達していた機動性と学習スキルの低下を引き起こす可能性があります。

若年発症のハンチントン病は、舞踏病を除いて、成人発症型の病気と同様の症状を特徴としています。

さらに、成人の形態では一般的ではない発作は、ハンチントン病の若年性疾患と診断された人の約半数に影響を及ぼします。この状態はしばしばより急速に悪化し、症状の発症後約10〜15年以内に致命的になる可能性があります。

いつ医者に診てもらうか/病院に行くか

ハンチントン病を発症するリスクがある場合でも、すでにハンチントン病と診断されている場合でも、症状が出始める前後に医師の診察を受ける必要があります。医師の診察が必要な病期がいくつかあります。

リスクアセスメント

ハンチントン病の家族歴がわかっているためにハンチントン病を発症する可能性がある場合は、医師や家族とリスクについて話し合うことをお勧めします。

あなたは遺伝カウンセリングと一緒に遺伝子検査を検討することを決めるかもしれません。遺伝子検査を続行することにした場合、検査結果が陽性であれば症状に注意を払うことになります。テストが陰性の場合は、症状が発生しないので安心できます。

遺伝子検査を選択しない場合は、症状（または生涯にわたる症状の欠如）に基づいて、自分が病気にかかっているかどうかだけを知ることができます。しかし、あなたはあなたの人生の後半の任意の時点で遺伝子検査を受けることを決めることができます。

診断

気分の変化、認知障害、協調運動障害、または不随意運動を発症した場合は、医師の診察を受ける必要があります。

これらの問題は、ハンチントン病または別の神経学的または精神医学的状態によって引き起こされる可能性があります。そして、あなたはあなたの症状の原因を特定し、最良の治療計画を決定するのを助けるために医学的評価を必要とするでしょう。

症状管理

ハンチントン病と診断された場合は、症状が発症したときや悪化したときに、症状を管理するための介入が必要になります。たとえば、目覚めの問題などの問題が発生すると、理学療法や歩行器の使用などの介入が必要になる場合があります。

救急医療

ハンチントン病では、特に状態が悪化すると、救急措置を受けることができます。あなた（またはあなたが世話をしようとしている人）が次のいずれかを経験した場合は、必ず迅速な注意を払ってください。

• 転倒または怪我
• 熱
• 体のあらゆる部分の激しい痛みや腫れ
• 精神病
• 発作

これらの症状は、ハンチントン病の悪化や感染症などの別の問題が原因で発生する可能性があります。急性期治療または治療計画の再評価が必要になる場合があります。

ベリーウェルからの一言

ハンチントン病の影響はさまざまな症状を引き起こす可能性があり、その中には病気によって直接引き起こされるものもあれば、症状の合併症であるものもあります。

あなたが初期の症状に注意を払い、そしてあなたが病気の進行を経験するとき、あなたとあなたの世話をしている人々があなたの新しいまたは悪化する症状に注意を払い続け、あなたがそれを必要とするときはいつでもあなたが治療を受けることが重要です。