網膜色素線条症は、ブルッフ膜の破れやひび割れを特徴とする網膜の状態です。網膜の下層は、上にある光受容体層に栄養を与えて栄養を与えるのに役立ちます。ブルッフ膜は厚くなり、石灰化し、ひびが入り始める可能性があります。亀裂は、視神経の周りの領域から放射状に広がる太い、茶色、または灰色がかった線として表示されます。これらの休憩は、黄斑変性症と同様の病気のプロセスを引き起こす可能性があります。
網膜色素線条症は、左右対称の所見であり、通常、視神経の周囲の領域から発せられるように見える放射線として現れます。基部が広く、両端が先細になっています。
Westend61 /ゲッティイメージズ網膜色素線条症のリスクがあるのは誰ですか？
網膜色素線条症は全身的な原因なしに発生する可能性がありますが、ほとんどの場合、弾性組織病に関連しています。網膜色素線条症の人の最大50％は、弾力繊維性仮性黄色腫、パジェット病、またはエーラーズ-ダノロス症候群のいずれかを患っています。
- 弾力繊維性仮性黄色腫（PXE）は、カルシウムとミネラルの沈着物が体内の弾性繊維に蓄積する病気です。これは、皮膚、目、心臓血管系、および胃腸系に影響を与える可能性があります。弾性繊維は、私たちの体に柔軟性と強度を提供する結合組織の構成要素です。
- パジェット病は、骨の再生過程の中断によって引き起こされる骨の変形を特徴とする状態であり、骨は通常よりも速い速度で交換され始めます。骨が肥大して弱くなることがあります。
- エーラス・ダンロス症候群は、私たちの体のコラーゲンに影響を与えるまれな遺伝性疾患です。エーラス・ダンロス症候群の人は、円錐角膜、高近視、網膜剥離、水晶体脱臼、網膜色素線条症など、いくつかの異なる眼の問題を抱えている可能性があります。
一般的なネノミックPEPSIは、網膜色素線条症のリスクがある人を思い出すのに役立ちます。
- 弾力繊維性仮性黄色腫
- エーラス・ダンロス症候群
- パジェット病
- 鎌状赤血球およびその他のヘモグロビン関連障害
- 特発性（原因不明）
網膜色素線条症が視力喪失を引き起こすのはなぜですか？
網膜下部層で破壊が発生すると、層はもはや光受容細胞に適切に栄養を与えることができなくなります。これにより、液体が漏れ、酸素が不足します。次に、脈絡膜新生血管網（血管と線維組織の細かいメッシュ）が形成され始めます。これらの網は、黄斑にさらに出血や瘢痕を引き起こす可能性があります。この形成は、黄斑変性症で時々起こるものと似ています。重大な視力喪失が発生する可能性があります。
処理
残念ながら、網膜色素線条症をなくすことは不可能です。毎年、検眼医または一般眼科医が眼科検査を実施して、新生血管網およびその他の関連する兆候の発生をチェックする必要があります。それらが発生した場合、あなたは治療のために網膜の専門家に紹介されます。この場合、抗血管内皮抗体と呼ばれる新薬が使用され、大きな成功を収めています。他の患者は、脈絡膜線維血管「ネット」とともに広く使用されているとともに、抗血管内皮増殖因子（VEGF）薬で治療される可能性があり、肯定的な結果も示しています。これらの薬は目に直接注射されます。これらの新しい薬はうまく機能しますが、血管新生は網膜色素線条症の患者に再発することが多いため、繰り返し注射する必要があります。
網膜色素線条症について知っておくべきこと
網膜色素線条症の人は眼がもろく、眼の外傷を受けると脈絡膜破裂や網膜下出血のリスクが高くなります。したがって、目の保護は必須です。ポリカーボネートレンズは最も耐衝撃性の高いレンズ素材であるため、処方する必要があります。コンタクトスポーツ中は、特別な安全ゴーグルを着用する必要があります。
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