パーキンソン病と診断されたら、適切なケアチームを見つける必要があります。理想的には、今後数年間にわたってあなたの医療を管理する臨床医のチームが必要になります。このチームは、パーキンソン病患者の治療に精通した神経内科医が率いる必要があります。
ジョンフェデレ/ゲッティイメージズチームのメンバーはいつでも変更できますが、最初のチームを編成する際にある程度の考えと計画を立てることで、そのチームが初期の症状とニーズに迅速かつ効果的に対処できれば、将来的に利益を得ることができます。
以下の提案は、あなたに最適なケアチームを編成するのに役立ち、ケアチームとの最善のやりとり方法に関するいくつかのアイデアも提供します。
ヘルスケアチームのメンバー
誰があなたのケアチームを構成する必要がありますか？少なくとも、次のものが必要になります。
- あなたの日々の医療ニーズの世話をするプライマリケア医。これは、あなたが長年見ていてあなたをよく知っている人かもしれませんし、プライマリケア医を探す必要があるかもしれません。
- 運動障害を専門とする神経内科医。運動障害の神経内科医は、パーキンソン病の経験がある他の人を見つけて医療チームに記入するのを手伝ってくれる可能性が高いため、これは最も重要です。
- 潜在的な感情的および精神的健康問題の管理を支援できるカウンセラーまたは精神科医または心理学者
- 理学療法士、作業療法士、睡眠医学の専門家などの関連医療専門家。あなたの神経内科医はあなたがあなたにぴったりの関連医療専門家を見つけるのを手伝うことができるはずです。
- あなた自身-権限を与えられた患者であることの一部はあなたのケアにおいて積極的な役割を果たしています。
- あなたのパートナー-パーキンソン病は人間関係に多大な影響を与える可能性があり、あなたのパートナーや他の家族を含めることは病気の管理に非常に役立ちます。
もちろん、これらすべての人々は（少なくともある程度は）互いにコミュニケーションをとる必要がありますが、パーキンソン病の症状を管理するための重要な人物は神経内科医です。では、どのようにしてあなたにぴったりの神経内科医を見つけますか？
あなたのヘルスケアチームの非常に重要なメンバーとしてのあなた自身の役割、そしてあなたの家族の役割を見逃さないでください。
運動障害を専門とする神経内科医を選ぶ
あなたの最初の仕事は、運動障害（パーキンソン病のような）を専門とする神経内科医を見つけることです。あなたはあなたに何を予測するかを教えてくれ、そしてあなたに利用可能な最高のリソースと治療オプションを連絡させることができる誰かを必要としています。この神経内科医は、いつ投薬を開始するか、そして最大の利益を達成するためにそれらの投薬の投与量をいつ調整するかなどを知っています。では、どのようにしてそのような専門家を見つけますか？
まず、パーキンソン病の専門医への紹介をかかりつけ医に依頼します。あなたのかかりつけ医は確かにあなたを正しい方向に向けることができるでしょう。
また、パーキンソン病患者のための地元のサポートグループを見つけて、それらの個人に専門家に関する推奨事項を求めることもできます。全国のパーキンソン病組織の地方支部または地域支部から、地元の支援グループや地元の専門家に関する情報を入手できます。コミュニティでサポートグループが見つからない場合は、お住まいの地域に住むパーキンソン病の人々のためのオンラインサポートコミュニティをチェックしてください。質問をしたり、他の人が自分の経験について話すのを聞いたりすることで、自分の性格とうまく溶け合う神経内科医のアイデアを得ることができるかもしれません。
パーキンソン病の神経内科医に何を探すべきか
将来の神経内科医のための基本的な質問のチェックリストは次のとおりです。
- 現場でどのくらい働いていますか？パーキンソン病の患者は1年に何人いますか？
- 運動障害に関する特別なトレーニングはありますか？あなたは神経学の理事会認定を受けていますか？
- あなたが不在のとき、私は誰を見ますか？
- 患者の治療にはどの病院を利用していますか？
医師のオンライン評価システムはあまり正確ではないことを理解することが重要です。または、ある意味でそれらは、あなたが探している情報ではありません。たとえば、これらの評価の多くは、医師が常に時間どおりにバックアップされていない場合、医師を高くランク付けします。診療所の設定と、通常の日に何が起こるかを実際に制御できないことを考えると、常に時間のある医師は、必要なときにあなたにそれを与えるための余分な時間を決して持たない医師かもしれません。これらの評価には、多くの場合、予約を取得するのがいかに簡単かが含まれます。
もちろん、誰もが見たいと思っている例外的な医師はこの基準で貧弱であり、強い支持を持たない医師は上位にランクされます。これらのランキングを見る場合は、必ずコメントを読んでください。1つの悪いコメントは、1人の患者が望まない診断を受けた後に悪い日を過ごしたことを表している可能性があることを理解してください。
治療計画を確認する
これらの基本的な質問に加えて、一緒に働く神経内科医を選ぶ最も重要な方法は、治療計画彼女はあなたのためにまとめます。それは意味がありますか？あなたの医師はあなたの個人的なニーズ、目標、症状を考慮した後、あなたとそれについて話し合いますか？彼女は、治療計画は柔軟であり、時間をかけて再評価する必要があると述べていますか？彼女はその計画をあなたの日常生活やニーズに統合しようとしていますか？
パーキンソン病の神経内科医/専門医を選ぶときは、常識を働かせる必要があります。自分で医者になることはできません。この高度な訓練を受けたスペシャリストが自分のしていることを知っていることを、ある時点で信頼する必要があります。
スムーズな移行
新しい神経内科医または新しいプライマリケア医への変更を検討している場合は、ケアを移行することは恐ろしいことです。あなたの新しいプロバイダーは、これまでにあなたに何が起こったのかをどのように知るのでしょうか？一部の人々は、古い神経内科医またはプライマリケア医が新しい医師に電話することを要求します。時にはこれが役立つこともありますが、新しい医師にあなたの病歴を見直して、新鮮で新しい計画を考えさせるために言われることがあります。いずれにせよ、あなたの新しい医師があなたの医療記録のコピーを持っていることは重要です。
ケアチームとの協力
ケアチームのメンバーを選んだら、どうすれば彼らと最もよく交流できますか？あなたとあなたのチームは同じことを望んでいます。彼らはあなたに可能な限り最高のケアを提供したいと思っており、あなたは可能な限り最高のケアを受けたいと思っています。では、なぜこれほど多くのPD患者が、可能な限り最善のケアを受けられないのでしょうか。その理由の1つは、患者とケアチーム間のコミュニケーションが途絶えることです。
あなたとあなたの医療チームの間の通信回線をどのように開いたままにすることができますか？ここにいくつかのヒントがあります。
医療専門家を訪問するたびに、次の情報を書き留めて、無限に繰り返すのではなく、秘書に渡すことができるようにしてください。
- あなたの名前
- 住所と電話番号
- 保険情報と会員番号
- 生年月日;社会保障番号
- 市販薬や使用する栄養補助食品、服用する用量、薬の目的など、現在の薬
- 医薬品または一般的な医療機器に対する既知のアレルギーまたは副作用（例：ラテックス手袋）
- 現在の健康問題と発症日
診察室に着いたら、質問がある場合は準備してください。医者があなたの調子を尋ねたとき、あなたは元気だと言ってはいけませんか？症状について詳しく教えてください。彼らがどのように感じているか、いつ発生するか、いつ安心するかなど。誰かをあなたと一緒に神経内科医との約束に連れて行き、彼または彼女があなたが見逃したことを思い出せるようにします。次に何が起こるかについて明確な考えがない限り、決して約束を残さないでください。薬を服用する必要がありますか？もしそうなら、それのどのくらいといつ？その薬の考えられる副作用は何ですか？普通に運転できますか？別のスペシャリストに会う必要がありますか、それとももっとテストが必要ですか？テストとは何ですか？また、各テストには何が関係していますか？結果はどれくらい早く入手できますか？
医療過誤は非常に一般的であることを忘れないでください。医療過誤の可能性を減らすために、いくつかのアイデアを学ぶ必要があります。
理学療法士や言語聴覚士のような関連医療専門家に会いに行くときは、受ける治療の明確な説明を求める必要があります。それは何ですか？それは何をするように設計されていますか？それが機能していることをどうやって知ることができますか？費用はいくらですか？これは私の保険でカバーされますか？それがうまくいったら、いつ治療の結果を見ることができますか？この治療計画の代替案は何ですか？
ケアチームを最大限に活用するための一般的な戦略
あなたのケアにおいて積極的なパートナーであることが重要です。医師の指示に従うだけの受動的な患者の役割を採用することに抵抗するようにしてください。質問をする。しかし、学ぶために心のこもった方法で彼らに尋ねてください。あなたが受けるどんな治療の利益も最大にすることができるように質問をしてください。また、あまりにも多くの質問をしたり、自分で医師の役割を引き継いだりするという逆の危険を回避するようにしてください。あなたは他人の世話を受け入れることを学ぶ必要があります。彼らに彼らの仕事をさせなさい。それらから学ぶ。彼らとパートナーを組む。あなたがあなたのケアチームとこの種のパートナーシップを確立することができれば、あなたとあなたの家族は、PDが何年にもわたってあなたに投げかけるすべての課題に対処するのがより簡単であることに気付くでしょう。
